新版gsp岗前培训岗位职责考试题2014年海南东联医药开发有限公司药品养护员知识培训试卷姓名：分数：一、选择题（5分×8）１．药品在库养护的原则为（）Ａ、以下面是小编为大家整理的新版gsp岗前培训岗位职责考试题3篇,供大家参考。
新版gsp岗前培训岗位职责考试题篇1
2014年海南东联医药开发有限公司
药品养护员知识培训试卷
姓名： 分数：
一、选择题（5分×8）
１．药品在库养护的原则为（）
Ａ、以养为主
Ｂ、以防为主
Ｃ、以检查为主
Ｄ、以保管为主 ２．药品储存计划的编制不需要考虑的平衡是（）
Ａ、药品储存数量方面的平衡
Ｂ、药品储存时间方面的平衡 Ｃ、药品储存条件与仓库实有条件的平衡 Ｄ、药品价格方面的平衡
３．应严格实行专库（柜），双人双锁保管，专账记录的药品（）Ａ、针剂
Ｂ、处方药
Ｃ、麻醉品和放射性药品 Ｄ、非处方药 ４．下列药品中应避光保存的药品是（）
Ａ、磺胺 Ｂ、阿莫西林
Ｃ、诺氟沙星
Ｄ、人丹 ５．药品库区色标管理中标识为绿色的是（）
Ａ、不合格区
Ｂ、合格区
Ｃ、待验区
Ｄ、退货区
6．在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为（）
Ａ、“三三四”检查
Ｂ、定期检查 Ｃ、突击检查 Ｄ、上级检查 7．酊剂一般盛装于（）
Ａ、白色玻璃瓶 Ｂ、白色塑料瓶 Ｃ、棕色玻璃瓶 Ｄ、一般塑料瓶 8.堆码时垛与墙的间距为（）
Ａ、不小于１００cm
Ｂ、不小于５０cm
Ｃ、不小于３０cm
Ｄ、不小于２００cm
二、填写题（5分×8）
１．药品储存对温度有很高的要求：常温库的温度为
；阴凉库的温度为
；冷库的温度为
；库区正常相对湿度应保持在。２．出库药品依据、、的原则。
1 ３．养护组织对库存药品定期进行。一般品种，每季度检查
次，效期药品和易变品种酌情增加检查次数，并认真填写。
４．公司规定在库的药品检查的时间是每月普查为
次。５.药品堆码原则为、充分利用空间、、货垛的各项间距达到相关要求
6.储存药品应当按照要求采取、遮光、防潮、防鼠等措施；
7.药品与、外用药与其他药品分开存放，中药材和 分库存放；
8.企业应当采用 系统对库存药品的有效期进行 和控制，采取 及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。
三、名词解释（10分×1） 1．药品的在库养护
四、简答题（10分×1）１．一般药品的保管方法。
2 药品在库养护知识培训试卷
参 考 答 案
一、选择题
１．Ｂ
２．Ｄ
３．Ｃ
４．Ａ
１０．C
５．Ｂ
７．Ｃ
８．Ｃ
二、填写题
１．０－３０℃；≤２０℃；２－１０℃；４５％－７５％ ２．先产先出；近期先出；按批号发货
３．循环质量检查；一次；库存商品养护检查记录 ４．一次
５．保证药品储存质量；；有利收发，方便工作；
6、避光、通风、防虫
7、非药品、中药饮片
8、计算机、自动跟踪、近效期预警
三、名词解释
１．对进货达三个月以上的库存药品，于每个季度的第一个月检查30％，第二个月检查30％，第三个月检查40％，使库存药品每个季度能全面检查一次。或根据公司经营品种进行全部养护。
２．指药品在仓库储存过程中所进行的保养和维护工作。
四、简答题
１．１）一般按药品标准“贮藏”项下规定条件保管；
２）按药品的性质、剂型，并结合仓库的实际情况进行按库分区、分类、货位编号等 ３）根据药品的种类、性质、体积、重量、库房高度等条件因地制宜进行 ４）实行药品保管责任制度
５）加强防护安全措施确保仓库、药品和人身安全 ６）库房相对湿度保持45％－７５％之间，保持清洁等）
新版gsp岗前培训岗位职责考试题篇2
新护士岗前培训考试题
科室———，姓名——————。
一、填空题
1、护士注册每（）年一次。
2、医嘱必须经过（）签名后才有效。一般情况下医嘱不得下达（）。
3、有疑难问题的医嘱，护士必须（）后方可执行。
4、一次性使用的医疗器械和器具不得（）重复使用，用后的一次性物品按《医疗废物管理条例》处理。
5、消毒隔离制度与相关措施到位，（）、（）有明确的流程标识。
6、无菌包已经打开不超过（）小时，铺无菌盘不超过（）小时。
7、护理人员加强自身防护，遵循（）预防原则，当接触血液、体液或损伤至皮肤、粘膜和组织时均应戴手套。
8、健康教育要坚持因人施教、病人参与，符合（）与（）相结合的原则。
9、氯化钾、高浓度氯化钠、肌肉松弛剂等高危药品应（）存放，有醒目标识，并有使用剂量限制。
10、定期检查药品质量，做到“三无”（）、（）、（）、药品标签清晰可辨，药品相符。
二、单项选择题
1、因抢救病人未能及时书写记录，有关医护人员应当在抢救结束后（）小时内补齐。
A、4、B、5、C、6、D、7
2、接班后发现问题由（）负责
A、接班者、Ｂ、交班者、Ｃ、共同、D、都不负责、3、护理文书书写可以由（）护理人员完成。
A、必须有独立执业资格的护理人员，B、实习护士、C、进行护士、D、见习护士
4、病人安置的原则，以下哪项错误（）。
A、感染与非感染病人分室安置、B、同类感染病人分室安置、Ｃ、特殊感染病人单独安置、D、传染病和可疑传染病要按传染病常规隔离。
5、药物过敏试验结果阳性以（）笔作“+”标记。
6、放置感染性医疗废弃物的垃圾袋为（）。Ａ、黑色、B、白色、C、蓝色、D、蓝黑色
7、三基不包括（）
A、基础理论、B、基本知识、C、基本技能、D基本素质
8、即可时医嘱应在医嘱开出何时执行（）。
A、24小时、B、12小时？C、本班内、Ｄ、立即。
9、特级护理病人在一览表上的相应标记为（）A、红卡牌、B黄卡牌、C、蓝卡牌、D、绿卡牌
10、临时备用医嘱（）小时内有效。
Ａ、４小时、B、8小时、C、12小时,D、24小时
三、判断题
1、未取得护士执业资格证不能独立从事护理工作。（）
2、抢救时也不能执行口头医嘱（）。
3、抢救工作进行时，不要通知病人（）。
4、交接班时只需接班者自己进行巡视检查病房（）。
5、做好病室管理工作，遇有重大后特殊问题，及时向上级请示汇报。（）
6、封存的病历由医务科保管。
7、病人及家属要求复印病历资料，从病案室直接复印病历。（）
8、住院期间运行病历，用后可以随意放置（）。
9、医疗废物不必分类收集处理（）。
10、病人床单位、布类、用品等，做到“一人一用一消毒。（）
11、输血完毕后，医护人员可将血袋直接丢入医疗垃圾中（）。
12、科室至少每年进行护理病例讨论一次（）.13、严格执行有关的法律、法规、遵守保密规定，保护病人隐私（
14、一级护理每小时巡视患者，观察患者病情变化（）。
15、抢救时所用药品的安瓶可直接遗弃（）。16护士再注册每三年一次（）。
17、对疑问的医嘱可不必要询问就能执行（）。）。
新版gsp岗前培训岗位职责考试题篇3
商务部岗前培训试题
姓名：
一、单项选择题
1、新版GSP施行时间是（）
A、2013年1月1日B、2013年4月1日C、2013年6月1日D、2013年7月1日
2、规范药品经营管理和质量控制的基本准则是（）
A、中华人民共和国药典B、药品管理法
C、药品经营质量管理规范D、药品流通监督管理办法
3、企业制定的质量方针文件应当明确（）
A、首营企业审核B、首营药品审核C、质量目标和要求D、质量条款
4、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展（
A、自查B、验证C、内审D、复核
5、企业对药品流通过程中的质量风险进行评估采用的方式（）
A、自查B、回访C、前瞻或者回顾D、书面
6、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行（）
A、审核B、调查C、评价D、考核
7、企业药品质量的主要责任人（）
A、法定代表人B、质量管理负责人C、企业负责人D、采购员
8、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新的部门（
A、财务部门B、验收组C、质量管理部门D、采购部门
9、企业负责药品召回的管理部门是（）
A、采购部门B、销售部门C、质量管理部门D、销售员
10、药品批发企业负责人的学历和职称是（）
A、大学本科以上学历或中级以上职称B、高级职称或执业药师
C、大学专科以上学历或中级以上职称D、大学专科以上学历并为执业药师
11、药品批发企业从事质量管理工作的应当具有（）
A、药学大专或相关专业大专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称
B、药学中专或相关专业大专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称））
C、药学中专或相关专业大专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
D、执业药师资质
12、药品批发企业从事验收、养护工作的应当具有（）
A、执业药师资质
B、药学或相关专业中专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称
C、药学或相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
D、高中以上学历并从事药品工作满五年
13、从事质量管理、验收工作的人员应当（）
A、在职在岗，并在劳动部门登记的人员B、在职在岗，不得在其他单位兼职
C、在职在岗，不得兼职其他业务工作D、在职在岗，可以兼职其他业务工作
14、从事采购工作的人员应当具有（）
A、执业药师资质B、药学中级以上专业职称
C、药学或相关专业中专以上学历D、初级以上专业职称
15、从事储存工作的人员应当具有（）
A、药学初级以上专业技术职称B、药学或相关专业中专以上学历
C、高中以上文化程度D、从事药品工作满五年的经验
二、填空题
1、企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的____________、____________及____________的身份证明进行核实，保证药品销售流向真实、合法。
2、企业应当严格审核购货单位的____________、____________或者__________，并按照相应的范围销售药品。
3、企业销售药品，应当如实开具_______，做到票、账、货、款一致。
4、从事销售的人员应当具有__________文化程度。
5、企业应当做好药品的销售记录。销售记录应当包括药品的__________、__________、__________、__________、__________、__________、__________、__________、__________、__________、__________等内容。
答案：
选择题： CBCCCACCBC BCCCC
填空题：
1企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向真实、合法。
2企业应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围，并按照相应的范围销售药品。
3企业销售药品，应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致。
4从事销售的人员应当具有高中以上文化程度。
5企业应当做好药品销售记录。销售记录应当包括药品的通用名、批号、规格、剂型、有效期、生产厂家、购货单位、销售数量、销售日期、单价、金额等内容
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